Elämän ensimmäinen vartija: 3 '- fukosyllaktoosi, avain vauvan kultaisen immuniteetin avaamiseen

Rintamaidon arvokkaissa ravintoaineissa on maagisia aineita, jotka on piilotettu - ihmisen maito oligosakkaridit (HMOS), jotka ovat ensimmäinen puolustuslinja vauvojen terveelle kasvulle. Niiden joukossa 3 '- fucosyllactoose (3-FL), joka on yksi runsas HMO: t, on tullut modernin ravitsemustieteen painopiste erinomaisesta tehokkuudestaan, mikä tuo hyviä uutisia vauvoille, joita ei voida yksinomaan imettäväksi.
3 - fl: n ydinrooli on "prebiotiikan" rooli. Sitä ei voida suoraan pilkata ja absorboida sitä, mutta siitä voi tulla tarkasti suolistossa olevien hyödyllisten bakteerien yksinoikeus (kuten bifidobakteerit) auttamaan niitä menestymään, estäen siten haitallisten bakteerien lisääntymisen ja terveellisen ja tasapainoisen suolaisen mikroesysteemin rakentamisen [1]. Terve suolisto on vauvan voimakkaan immuniteetin kulmakivi.
Ei vain, että 3 - FL voi toimia myös houkutusnäppäimellä, sitoutuen suoraan taudinaiheisiin ja estämään niitä kiinnittyvän vauvan herkän suolen seinään, vähentäen siten tehokkaasti infektioriskiä ja rakentamaan vauvalle aktiivisen puolustusesteen [2]. Tämä ainutlaatuinen "tarttumisenesto" -mekanismi on luonnollinen suojaava viisaus, jonka rintamaito antaa vauvoille.
Teknologian edistymisen myötä olemme kyenneet simuloimaan ja tuottamaan korkean - puhtauden 3-FL: n edistyneen bioteknologian kautta. Sen lisääminen pikkulasten kaavaan tarkoittaa, että voimme antaa enemmän vauvoja nauttia immuunihoidosta lähellä rintamaitoa, joka tukee heitä rakentamaan vahvan terveyssäätiön elämän alusta. Tuotteiden valitseminen 3-FL: llä tarkoittaa, että valitset vauvallesi arvokkaan suojan, joka tulee tieteestä ja on lähellä äidin rakkautta.
Viitteet:
Pacheco, AR, et ai. (2015). "Fukosyylitransferaasi 2 tila ja henkilökohtainen mikrobiota: Esimerkki 2 '- fukosyllaktoosista." Mikrobien genomiikka, 1 (7).
Weichert, S., et ai. (2013). "Ihmisen HMOS: n reseptoriaktiivisuus: 2 '- fukosyllaktoosi ja 3-fukosyllaktoosi estävät Pseudomonas aeruginosa- ja enteropatogeenisten E. colien tarttumista epiteelisoluihin." Glycobiology, 23 (11), 1287-1295.
